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北京天健华成国际贸易咨询有限公司
主营：化妆品原料报送码,特殊化妆品注册,化妆品备案,化妆品年报,化妆品申报,化妆品注册
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化妆品进口备案流程是化妆品进入市场的重要步骤，它涉及到多个部门的审批和监管，以确保产品的安全性和有效性。下面是对化妆品进口备案流程的简要概述：1. 确定产品类型：根据国家法律法规，进口化妆品必须明确其类型和用途，以确保符合..
牙膏备案常见八大疑问解答一、什么是牙膏备案？牙膏备案是指将牙膏的产品信息（包括成分、功效、使用方法等）提交至国家药监局进行备案，以便消费者在购买时能够查询产品是否合法合规。二、为什么要进行牙膏备案？牙膏备案是为了规范牙..
化妆品备案和化妆品注册在本质上存在明显的区别。首先，化妆品备案是指在中国境内生产或进口的化妆品在上市销售前，需要向**部门提交相关资料进行备案。备案的过程一般包括产品名称、成分、生产厂家、进口商等信息的登记和公示。这一过..
国产特殊化妆品注册流程主要包括以下几个步骤：1. 申请与受理：申请人向注册机构提交申请材料，注册机构会进行申请材料的预审，预审通过后会受理申请。2. 资料审查：注册人员对申请资料进行审查，主要审查申请资料的真实性、完整性和符..
国产特殊用途化妆品审批服务指南一、概述本指南旨在为国内企业申请特殊用途化妆品的审批提供全面、详细的指导。特殊用途化妆品是指用于改变人体外观，如头发颜色、眼睛颜色、皮肤美白等，具有特定功效的化妆品。本指南涵盖了申请流程、..
进口化妆品备案登记概述进口化妆品备案登记是指将来自国外的化妆品按照中国国家相关法规标准进行审核和备案的过程。这一过程是进口化妆品在中国市场上合法销售的必要条件之一。首先，进口化妆品备案需要满足一系列要求。这些要求可能包..
进口化妆品注册的流程及操作一、流程概述进口化妆品注册的流程主要包括申请、审核、测试、注册四个步骤。具体流程如下：1. 申请：进口商需要向国家相关部门提交申请，包括产品信息、制造商信息、进口商信息等。2. 审核：国家相关部门会..
进口化妆品备案成功需要注意的问题进口化妆品在国内销售前需要完成一系列的备案程序，这一过程涉及到多个监管部门和复杂的法规。为了保证产品顺利通过备案并合法销售，进口化妆品企业需要注意以下几个问题：1. 了解法规：首先，企业需要..
国产普通特殊化妆品注册备案流程及申请材料清单一、流程概述国产普通特殊化妆品的注册备案流程主要包括申请、资料审核、样品测试、复核、备案五个阶段。整个过程需要遵循国家相关法规和政策，确保产品安全有效。二、申请阶段1. 准备申请..
一、已完成简化备案的牙膏产品，在2024年7月1日前按照要求完成产品标签新，需要调整的标签标注格式有哪些内容？答：在简化备案时使用已上市的旧销售包装标签的，在符合《化妆品监督管理条例》《牙膏监督管理办法》等规定前提下，规范调..
化妆品产品执行的标准包括生产工艺简述、微生物和理化指标及质量控制措施、使用方法、安全警示用语、贮存条件、使用期限等内容，小编梳理了2024年上半年上海市备案后检查中发现的产品的执行标准相关的高频错题，请跟着小编一起来看看错..
化妆品配方成分是指生产过程中有目的地添加到产品配方中，并在较终产品中起到一定作用的成分。小编梳理了2024年上海市上半年进口普通化妆品备案后检查中发现的产品配方相关高频错题，提醒化妆品备案人和境内责任人关注，避免不必要的备..
为了帮助企业更好地理解进口普通化妆品境内责任人用户申请和用户信息更新资料要求，提高境内责任人用户申请和用户信息更新审核通过率，小编梳理了2024年上半年境内责任人用户审核中发现的高频错题，一起来看看吧！错题1 部分申报材料未..
“未提供人体试用试验安全性评价报告”“未说明试制样品的生产企业名称和地址”..........今天小编带您来看一下2024年上半年上海市进口普通化妆品备案资料中产品检验报告版块的高频错题：错题1 驻留类产品理化检验结果pH≤3.5或企业标准..
根据《化妆品功效宣称评价规范》*七条规定：能够通过视觉、嗅觉等感官直接识别的（如清洁、卸妆、美容修饰、芳香、爽身、染发、烫发、发色护理、脱毛、除臭和辅助剃须剃毛等），或者通过简单物理遮盖、附着、摩擦等方式发生效果（如物理..
普通化妆品注销后再次备案时，应提交情况说明，主要内容包括具体的注销原因、注销时间、再次备案产品与注销产品之间的差异等，参考模板见附件。附件 注销后再次备案说明根据《化妆品注册备案资料管理规定》*五十九条，普通产品注销后再..
1、什么是气雾剂型化妆品？根据《化妆品分类规则和分类目录》，化妆品可以分为膏霜乳、液体、粉剂、喷雾剂、气雾剂等剂型。气雾剂是指将内容物密封盛装在装有阀门的容积不大于1L的容器内，使用时在推进剂的压力下内容物按预定形态释放的..
化妆品新原料常见技术问答（一）一、研制报告的“研发背景”应如何编写？根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》*十三条，新原料研制报告中的“研发背景”资料应包含研发背景、研发目的、研发过程及研发结果等四部分内容。该项资料是..
为进一步提高化妆品监管政务服务水平，推动实现化妆品（含牙膏，下同）、化妆品新原料注册备案档案电子化，提高化妆品注册备案工作效率，现就全面实施化妆品及新原料注册备案资料电子化有关事项公告如下：一、自2024年9月1日起，境内的..
问题1：《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则》的一般原则是什么？答：从事化妆品安全评估的人员应当符合《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则》中规定的要求。应基于原料的来源、理化特性、制备工艺对原料带入的，和产品生产过程..