杭州进口化妆品注册手续 申报周期

本公司只提供咨询服务！
凡以市场销售为目的的进口化妆品，必须预先经我国行政部门（国家监督，简称NMPA）审批（类化妆品）或备案（非类化妆品），否则无法进行正常通关，亦不得在中国大陆市场销售。
既然化妆品的作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，那么如果你的产品用法为口服、皮射等，或作用于体内黏膜等，均不属于化妆品范畴。

注册人申请注册或者备案人办理备案时，应当提交以下资料：
（一）《化妆品注册与备案信息表》及相关资料； 
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品执行的标准；
（五）产品标签样稿；
（六）产品检验报告；
（七）产品安全评估资料。

申请化妆品注册或者办理普通化妆品备案时，应当提交以下用户信息相关资料：
（一）注册人备案人信息表及质量安全负责人简历；
（二）注册人备案量管理体系概述；
（三）注册人备案人不良反应监测和评价体系概述；
（四）注册人、备案人应当提交境内责任人信息表；
（五）注册人、备案人应当提交境内责任人授权书原件及其公原件；
（六）注册人、备案人有自主生产或者委托生产企业生产的，应当提交生产企业信息表和质量安全负责人简历，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为的，应当提交生产规范资料原件。
我国境内仅从事受托生产的企业，应当提交*（六）项中的生产企业信息表和质量安全负责人简历，以便关联确认委托生产关系。
具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的，或者同一境内责任人对应多个注册人、备案人的，可以一次性提交全部相关资料，审核通过后获得相应的用户权限。已有用户可以根据情况补充提供相关资料，增加用户权限。

进口非特化妆品境内责任人备案系统用户名称注册申报资料解析
重要提醒：与原来审批制不同，新政增加了事后环节。在产品备案后3个月内，部门会组织开展对备案资料的监督检查，重点检查产品配方、生产工艺、检验项目、安全性风险评估等是否符合安全性相关要求，必要时进行现场监督检查。（1）发现不符合要求情形的，要求境内责任人在30日内一次性补充提交相关资料；（2）发现依据现有资料无法判断产品安全性的，告知境内责任人补充提交相关资料，在确认备案资料符合要求前暂停进口及销售该产品；（3）发现存在违法情形或产品质量安全问题的，应当依法查处，并对相关产品进行责令下架、召回处理。
http://nmpacn.b2b168.com
欢迎来到北京天健华成国际贸易咨询有限公司网站， 具体地址是北京市东城区北京市东城区马园胡同3号迤南，联系人是李女士。 主要经营北京天健华成国际投资顾问有限公司，公司主要经营化妆品注册、特殊化妆品注册、化妆品备案、化妆品年报、化妆品申报、化妆品原料报送码以及保健食品注册，进口及国产保健食品申报，备案等。中国注册申报网。天健华成。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：化妆品原料报送码,特殊化妆品注册,化妆品备案,化妆品年报,化妆品申报,化妆品注册等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。