常德特殊化妆品注册手续 申报周期

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本文为普及知识、增强实操性，故尽量避免征引繁琐的法规条文，而力争用简明的文字，直接给出具体操作流程和注意事项，以便可以达到客户一读就懂，一看就会的效果。
申请化妆品注册或者办理普通化妆品备案时，应当提交以下用户信息相关资料：
（一）注册人备案人信息表及质量安全负责人简历；
（二）注册人备案量管理体系概述；
（三）注册人备案人不良反应监测和评价体系概述；
（四）注册人、备案人应当提交境内责任人信息表；
（五）注册人、备案人应当提交境内责任人授权书原件及其公原件；
（六）注册人、备案人有自主生产或者委托生产企业生产的，应当提交生产企业信息表和质量安全负责人简历，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为的，应当提交生产规范资料原件。
我国境内仅从事受托生产的企业，应当提交*（六）项中的生产企业信息表和质量安全负责人简历，以便关联确认委托生产关系。
具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的，或者同一境内责任人对应多个注册人、备案人的，可以一次性提交全部相关资料，审核通过后获得相应的用户权限。已有用户可以根据情况补充提供相关资料，增加用户权限。

注册人申请注册或者备案人办理备案时，应当提交以下资料：
（一）《化妆品注册与备案信息表》及相关资料； 
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品执行的标准；
（五）产品标签样稿；
（六）产品检验报告；
（七）产品安全评估资料。

注册人、备案人应当按照《化妆品安全评估技术导则》要求开展产品安全评估，产品安全评估资料包括产品安全评估报告以及化妆品产品安全评估摘要。
未提交毒理学试验报告的普通化妆品，应当提交产品安全评估报告；已提交毒理学试验报告的化妆品，应当提交化妆品产品安全评估摘要；其中宣称为婴幼儿、儿童使用的产品，应当同时提交毒理学试验报告和产品安全评估报告；
必须配合仪器或者工具（仅涂擦的毛刷、气垫等除外）使用的化妆品，应当评估配合仪器或者工具使用条件下的安全性；并应当提供在产品使用过程中仪器或者工具是否具有化妆品功能，是否参与化妆品的再生产过程，是否改变产品原有的渗透性，是否改变产品与皮肤的作用机理等情况的说明资料。

注册与备案资料应当符合国家有关用章规定，签章齐全，具有法律效力。按照规定，企业及其他组织不使用公章的，应当由法定代表人或者企业（其他组织）负责人签字。
除主管部门或者有关机构、注册和备案检验机构、公证等出具的资料原件外，注册与备案资料均应由境内注册人、备案人或者境内责任人逐页加盖公章。用户使用带有电子加密的公章的，可直接在电子资料上加盖电子公章。
备案信息系统将自动生成电子版备案信息凭证，境内责任人可自行、打印。备案产品按照“国妆网备进字（沪）+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。
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