北京市保健食品申报企业标准模板

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前 言

根据《*人民共和国食品安全法》、《北京市保健食品企业标准备案办法（试行）》制定本标准。

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则*1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写，附录A、附录B、附录C为本标准之规范性附录。

本标准由北京市ABC保健食品公司提出。

本标准起草单位：北京市ABC保健食品公司。

本标准主要起草人：××。

××牌××片

1 范围

本标准规定了××牌××片的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮藏和保质期。

本标准适用于以××、××为原料，以××、××为辅料，经过筛、混合、压片、包装等主要工艺加工制成的××牌××片。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件是必不可少的。凡是注日期引用的文件，仅注日期引用的版本适用于本文件，凡是不注日期引用的文件，其较新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB ××××-×××× ××××××××

GB/T ××××-×××× ××××××××

3 技术要求

3.1 原、辅料要求

3.1.1 原料要求

××：应符合××的规定。

××的质量标准见附录B。

3.1.2 辅料要求

××：应符合××的规定。

××的质量要求见附录C。

3.2 感官要求

感官要求应符合表1的规定。

表 1 感官要求

3.3 保健功能

××。

3.4 鉴别

××。

3.5 理化指标

应符合表2理化指标的规定。

表 2 理化指标

3.6 微生物指标

应符合表3微生物指标的规定。

表 3 微生物指标

3.7 功效性成分或标志性成分指标

应符合表4功效性成分指标的规定。

表 4 功效性成分指标

3.8 规格、净含量及允许负偏差

3.8.1 规格

××g/片。

3.8.2 净含量及允许负偏差

净含量符合××的规定。

允许负偏差符合××的规定。

4 试验方法

4.1 感官检验

××。

4.2 功效性成分检验

××的测定：按××规定的方法测定。

××的测定：按附录A规定的方法测定。

4.3 理化检验

4.3.1 ××的测定

按××规定的方法测定。

4.3.2 ××的测定

按××规定的方法测定。

4.4 微生物检验

4.4.1 ××的测定

按××规定的方法测定。

4.4.2 ××的测定

按××规定的方法测定。

4.4.3 ××的测定

按××规定的方法测定。

4.5 净含量及负偏差检验

按××规定的方法执行。

5 检验规则

[信息来源: 北京市市场监督管理局；整理:北京天健华成国际投资顾问有限公司保健食品注册部]